الكروموسومات في الأسماك

في هذه المقالة سنناقش حول الكروموسومات في الأسماك.

أثناء الانقسام الخلوي ، لاحظ السيتولوجي بتلطيخ بنية بارزة في نواة خلايا حقيقيات النواة. هذه البنى الكثيفة تم تصنيفها ككروموسوم (كرومو = ملون ؛ سوما = أجسام). في عام 1902 ، لاحظ والتر ساتون لأول مرة أن الكروموزومات تفصل خلال عملية تكوين الأمشاج.

في وقت لاحق ، أصبح من المقبول الآن أن الجينات ، المادة الوراثية ، موجودة على الكروموسومات. يمكن دراسة مورفولوجية الصبغيات حقيقية النواة أثناء الانقسام الفتيلي. يمكن تمييز كل نوع موجود في الطبيعة بعدد محدد من الكروموسومات وهو الطريقة الحديثة للتصنيف.

إن التركيب الطبيعي للكروموسومات ، والأنواع المختلفة من الكروموسومات ، وحجم الكروموسومات ، وموقع السنتروم ، ونمط التلون الخفيف والظلام عند صبغ الكروموسومات بواسطة صبغات كيميائية مختلفة ، يطلق عليها مجتمعةً شكل مورفولوجي كروموسوم.

تتكون الصبغيات حقيقية النواة من الكروماتين ، وهو مزيج من الدنا النووي والبروتينات. في الطورية ، وهو مرحلة في دورة الخلية بعد تكرار الحمض النووي في النواة ؛ يحتوي كل كروموسوم على سطرين متماثلين من الحمض النووي (تحتوي كل حبلا على خيوط متممة من النوكليوتيدات).

يتم تثبيت خيوط الدنا ، أو الكروماتيدات معًا في نقطة واحدة ، أو السنترومير ، أو نقطة التضيق الأساسية.

تصنف الكروموسومات على أساس centromere. من الصعب رؤية الكروموسوم ولكن يمكن رؤيته في وقت انقسام الخلايا ، وأفضل مظهر هو في مرحلة الطورية. منذ البداية ، كانت هناك طريقتان لوصف مورفولوجيا الكروموسومات ، وكان أحد الأساليب القديمة على تكوين الكروموسوم في الطور الثاني والطريقة الثانية ، في الوقت الحاضر في الاستخدام هو التكوين في مرحلة الطورية.

في الطورية ، هناك أفضل تكثيف للكروموسومات. وفقا لتشكيلات طور الانبعاث ، يمكن تصنيف الكروموسومات على شكل V ، على شكل J أو على شكل قضيب ، فإنه نادرا ما يستخدم الآن. ومع ذلك ، يعتمد تصنيف الكروموسومات الآن على مرحلة الطورية وعلى أسس مركز السنترومير.

يمكن رؤية السنترومير كمنطقة حيث يلتصق اثنان من الكروماتيدات الشقيقة ببعضهما البعض وهو موقع ربط ألياف المغزل خلال الحركات الكروموسومية.

قد يكون السنترومير متوسطًا أو شبهًا فرعيًا أو فرعيًا أو مطرافًا. لذلك هناك أربع فئات مورفولوجية كما لوحظ في تكوين الطورية أي ، metacentric (على شكل حرف V) ، sub-metacentric (J-shaped) ، acrocentric ، أو telocentric (على شكل قضيب).

إذا كان السنترومير هو طرف فرعي ، فإن الكروموسومات تُعرف باسم sub-telocentric (على شكل رود). غالباً ما يوصف الكروموسوم مع الكواكب الطرفية الطرفية و الطرفية الفرعية على أنه لامركزي. يتم إعطاء رسم تخطيطي لفهم أجزاء مختلفة من الكروموسوم (الشكل 35.1).

تحتوي الكروموسومات (m) المتراصة على centromere في الوسط (medial) وذراعان متساويان الحجم. في الصبغيات الفرعية (sm) تحت سطح الأرض ، يكون centromere دون المتوسط ​​وبالتالي فإن كلاهما متشابهان لكنهما غير متساويين. في الصبغيات اللامركزية ، يكون السنترومير قريبًا جدًا من أحد الأطراف ، لذا فإن ذراع واحد قصير جدًا وآخر طويل جدًا.

التمييز بين دون metinric و acrocentric هو شخصي وتختلف من المؤلف إلى المؤلف. فالكروموسومات (تي) ذات مركزية الأرض لها مركز مركزي مجاور للتيلومير ، وهذه الكروموسومات لها ذراع مرئية واحدة فقط. وقد ذكر بعض المؤلفين أنه إذا كان السنترومير هو طرف فرعي ، فإن النوع الكروموسوم هو شبه تيلوسينتير (st). تمتلك الأسماك جميع الأنواع الأربعة المذكورة أعلاه من الكروموزومات.

حجم كروموسومات الأسماك صغير وعدد مرتفع جدًا ومتداخل مع بعضها. هناك الارتباك في مواقف centromere جدا. يمكن إزالة هذا الارتباك عن طريق تعيين قيم عددية محددة لكل فئة من أنواع الكروموسومات على أساس نسبة الذراع كما اقترحها لافين (1964).

اقترح نسبة طول الذراع الطويلة مقسوما على طول الذراع القصير. وقد أوصى بالقياس التالي لتحديد الكروموسوم. يتم اتباع التسمية في الأسماك على نطاق واسع جدا (الشكل 35.2).

هناك اختلاف كبير في الكروموسومات الجسدية من الأسماك. يتراوح العدد الثنائي في الأسماك من 12 إلى 16 إلى 239 + 7. وقد سجل أكبر عدد من 239 في Acipencer naccarii كما ذكرت من قبل Fontana وكولومبو (1974). تتراوح قيمة الحمض النووي بين 0.4 PG في Odonoptformes و 142 PG في dipnoi.

تم إجراء مراجعة على الكروموسومات على حد سواء الكروموسومات الجسدية والجنسية بواسطة Ojima (1985) ، ريشي (1979) ومانا (1989). يُقبل بالإجماع على أن غالبية عائلات الأسماك لديها عدد كروموسوم في نطاق 2N = 44-52 مع كروموسومات ذات مركزية أو شبه مركزية.

ومع ذلك ، في (رقم مبدئي) من الكروموسوم ثنائي الصبغة هو 2N = 48. في حوالي 138 نوعًا ، تكون الذروة 2N = 44 - 52 مع الكروموزومات التي غالباً ما تكون ذات مركزية أو شبه مركزية. ومع ذلك ، في (رقم مبدئي) من الكروموسوم ثنائي الصبغة هو 2N = 48. حوالي 138 نوعاً ، تكون الذروة 2N = 46.

في حوالي 238 نوعًا ، لوحظ أن الذروة هي 2N = 50. هذه الأرقام تُحسب على مرحلة الطور المنتشر بشكل جيد وعلى أساس طريقة جذر كولتشيسينا سيترات. يعتمد ترتيب النمط النووي على الاقتران المتجانس.

ولوحظت في الكروموسومات التبادلية ، تحت سطح الأرض ، شبه مركزية ، و الكروموسومات في العديد من الأنواع. الصبغيات من Psilorhynchus suatio يصمغ 3.46 ميكرومتر و 1.34 ميكرومتر في الطول.

كان الفرق الأقصى بين الكروموسوم رقم واحد واثنين وكان 0.46 م. أخبر خودا-بخش وشاندا (1989) عن 25 زوجاً متماثلاً تحتوي على 11 زوجاً من metacentric (m) - (الأرقام 5 ، 10 ، 13-16 ، 18-19 ، 21-23) ، تسعة أزواج من شبه metacentric (sm) ( الأرقام 1-4 ، 7-9 ، 11 و 17) 5 أزواج من الكروموسومات (t) كروموسوم (عدد 6 و 12 و 20 و 24 و 25) مما يؤدي إلى الصيغة الصبغية N = 11 م + 9 سم + 5 طن. كانوا غير قادرين على تمييز الكروموسومات الجنسية في ملاحظاتهم.

في حوالي 8 أنواع من Labeo 2 N = 50 كروموسوم ولكن في Labeo cerulaeus 2N = 48 صبغيات. تتبع الأنواع الثلاثة للهجين نفس النمط. ذكر نايار (1962) 2N = 54 كروموسوم شبيه بالقضبان في Labeo dero لكن خودا-بوكس و Chanda (1989) وجد أن 2N = 50 مع عدد كبير من الكروموسومات في هذه الأنواع.

بالنسبة إلى التكاثر المحفز المتوسط ​​، فإن بنية الكروموسومات من الكارب الهندي الرئيسي مهمة. في Labeo rohita ، عدد 2n من الكروموسومات هو 50 ، من بينها الكروموسومات المتقاربة بعمر 18 ، الكروموسومات دون الثانوية هي 8 ، و sub-telocentric هي 24.

وبالمثل ، فإن الكارب الرئيسي الآخر هو Catla catla ، العدد الإجمالي للكروموسومات هو 50 زوجا تتميز بصرفيا إلى metacentric (m) حيث 8 أزواج ، و sub-metacentric 16 زوجا في حين أن sub-telocentric عبارة عن 26 زوجا.

عدد الأسلحة الأساسية هو 78 كما ذكرت منى (1988). الكارب الهندي الرئيسي الثالث هو Cirrhinus mrigala. انها تمتلك 50 زوجا من الكروموسومات. يتم تصنيفها على أنها 6 أزواج كمرور ، 26 زوجا كمرور ثانوي ، في حين أن 18 زوجا من الكروموسومات غير مركزية ،

في الأسماك ، قال Astyanax scabripinnis ، دي ماركو فيرو (2003) عن كروموسوم ماكرو متناهي الصغر (Bm) ، مماثل في الحجم إلى الكروموسوم الأول للنمط النووي ، مع شكلين مختلفين ، و sub met metricular (Bsm) و metacentric صغير (Bm) ) ، على حد سواء تظهر انخفاض الترددات في عدد السكان.

يتكون النمط النووي من الهجين rohucatla من 4 (م) ، 24 (SM) و 22 أزواج acrocentric. فهي مختلفة مع الأنواع الأم في السمات المورفولوجية. بصرف النظر عن النمط النووي المعتاد أعلاه ، لاحظ بعض الباحثين أيضًا وجود كروموسومات B في الأسماك.

الكروموسوم B هو كروموسوم يُعرف أيضًا بالكروموسوم الزائد. ليس ضروريا لحياة نوع. وبالتالي فإن السكان سوف تتكون من الأفراد مع الكروموسومات باء 0،1،2،3 (الخ). في ال [رينكثثس] [لبروسس] ، ظهر ال [ب.] كروموسوم متناهية الصغر تماما [هتروكركرتيك]. للكروموسومات B الآثار التالية على بنية الكروموزوم A.

1. زيادة توزيع الكاريزما غير المتماثلة

2. زيادة ترددات إعادة التركيب وإعادة التركيب: زيادة التباين

3. تسبب زيادة عدم الخصوبة كروموسوم.

الكروموسومات الجنسية (التغاير):

من الصعب التمييز بين الأسماك الذكورية من الأسماك الأنثوية على أساس الكروموسومات الجنسية ولكن يحدث الجنس في الأسماك. يمكن تمييز أسماك الذكور والإناث في أسماك الكارب الرئيسية خلال موسم التكاثر عن طريق الزعنفة الصدرية والضغط على البطن لمعرفة ما إذا كان الذيل أو البيض يخرجان.

الكروموزومات الجنسية المتميزة ، مثل تلك الخاصة بالبشر ، ليست مرئية في المستحضرات الخلوية في الأسماك. اقترح Campos و Hubbs (1971) أن الكروموسومات الجنسية قد تكون موجودة في بعض الأسماك في غيابها في معظم الحالات.

أفاد شارما وتريباثي (1988) في عدد Lepidocephalichthys guntea diploid من 52 صبغيات في الذكور و 51 في الأنثى. وذكروا أن كروموسوم واحد عن طريق الاتصال الهاتفي يكون أقل في الإناث.

اقترحوا أن الأنثى غير متجانسة مثل ZO ، في حين أن الذكر هو homogametic بعد ZZ. تم وصف نتائج مشابهة في وقت سابق في Trichogester fasciatus من قبل ريشي (1975 ، 1979). في الإناث ، لاحظ أن 2n = 16m + 16sm + 15t بينما في الذكور وجدوا 2n = 16 m + 16sm + 16t.

وصف ريشي (1976) الإناث المتغايرة من ZZ: ZO type (ZZ = male؛ ZO = female) ، حيث تمثل Z أصغر صبغي كروموزومي. يتم إعطاء رقم 2 الكروموسوم و heterogamety في بعض الأسماك في الجدول.

يتم إعطاء قائمة بعض الأنواع الهامة على النحو التالي: