ربط الجينات: ملاحظات مفيدة على ربط الجينات

ربط الجينات: ملاحظات مفيدة على ربط الجينات!

في تجارب منديل الهجين ، أظهر F2 مزدوج متغاير الزيجوت دائما مجموعة مستقلة من زوجي الجينات في وقت تشكيل الأمشاج. في الواقع ، تم تبرير المبدأ فقط لأن الجينات لم تكن مرتبطة ببعضها البعض. كان هذا بسبب سبب وجود الجينات على كروموسومات مختلفة.

أعطى أيضا فكرة أنه في الميراث Mendelian يجب أن يكون موجودا حرف واحد على كروموسوم واحد. كما وجد في المندلية أن الصلوات الوراثية التبادلية لم تحدث فرقاً في النمط الظاهري للأجيال F1 و F 2 . ومع ذلك ، في وقت لاحق لاحظت العديد من الاستثناءات.

أشار ساتون (1903) إلى أن عدد الأحرف التي أطعت قوانين مندل عند فحصه بشكل فردي (صليب أحادي الهجين) ، كان أكثر بكثير من عدد أزواج الصبغي التي يمكن تعيينها (انظر نظرية الكروموسومات للوراثة). هذا يعني أنه يجب أن يكون هناك العديد من الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم.

وتظل الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم مرتبطة ببعضها البعض في الانتقال من جيل إلى آخر بسبب ظاهرة الترابط. تميل الجينات المرتبطة إلى الإرسال معًا في وحدة واحدة.

وبطبيعة الحال ، في مثل هذه الحالات ، يتم تعديل نسبة الهجين المنديلي 9: 3: 3: 1 بسبب فشل الجينين في الصهر بشكل مستقل بسبب الربط. وهكذا ، فإن وراثة جينات نفس الكروموسوم معا ، وقدرة هذه الجينات على الاحتفاظ بتركيبة الأبوين في الأجيال اللاحقة تُعرف بالارتباط.

وجدت Bateson ، سوندرز و Punnet (1905) نتائج مختلفة في صليب ثنائي الهجين في Lathyrus odoratus (البازلاء الحلوة). أثناء عبور النباتات التي تحتوي على زهور أرجوانية وحبوب لقاح طويلة (FPLL) وزهور حمراء وحبوب اللقاح الدائرية (PPLL) ، وجدوا انحرافًا عن نسبة F 2 (9: 3: 3: 1 من صليب ثنائي المهجن النموذجي Mendelian).

وحصلوا على جولة أرجوانية طويلة ، أرجوانية ، حمراء طويلة وحمراء في نسبة 14: 1: 1: 3 على التوالي في جيل F 2 . وتبين أن النباتات ذات التركيبات الدائرية الطويلة والحمراء الأرجوانية كانت أكثر تكرارا مما كان متوقعا.

أيضا ، هذه هي نفس المجموعات ، التي كانت موجودة في الآباء. من ناحية أخرى ، تكون التوليفات الجديدة مثل جولة أرجوانية وطويلة حمراء أقل ترددًا في الجيل الثاني .

P: أرجواني طويل X جولة حمراء

الطرز الوراثية : PPLL ppll

Gametes PL pI

F 1 PpLl (بنفسجي طويل)

و 2 : (ملاحظ)

الأرجواني طويل بيربل جولة أحمر طويل جولة حمراء

1،528 106 107 381

(متوقع)

1،199 400 400 131

لقد فوجئوا مرة أخرى بالحصول على نسبة 7: 1: 1: 7 في اختبار الصليب بالمقارنة مع النسبة المتوقعة 1: 1: 1: 1. صاغ بيتسون وبونيه مصطلح الاقتران للإشارة إلى الحالة التي يوجد فيها كلا الأليلين المهيمنين للجين في أحد الأبوين واثنين من الأليلات المتنحية في الآخر. وهكذا تمرر الجينات السائدة (PPLL) معاً في أمشاج واحد في أحد الوالدين.

وبالمثل ، فإن كلا التراتين (ppll) يمران معا في الأمشاج للوالد الآخر. تم استخدام مصطلح التنافر ، عندما كان الوالدان متغاير الزيجوت مثل الصليب (على سبيل المثال ، PpLl x PpLl) أو (PPII x ppLL). لأنه في هذه الحالة ، جاءت الجينتان السائدتان من والدين مختلفين ، ويقال إنهما في حالة تنافر.

بدأ مورغان عمله على الدروسوفيلا ميلانوجاستر حوالي عام 1910 للعثور على الإجابة عن مثل هذه الأسئلة. كان مورغان وشركاؤه أ. ستورتيفانت ، و HJ Muller ، و CB Bridges يشاركون أساسًا في دراسات حول نظرية الكروموسومات للوراثة مع مادة مناسبة مثل الدروسوفيلا.

من دراساتهم على المسوخات في ذبابة الفاكهة ، يمكن أن يعينوا عدة جينات للكروموسومات. كان مورغان يشكك في حقيقة نظرية الكروموسومات للوراثة. سرعان ما تعلمت مزايا استخدام الدروسوفيلا ميلانوجاستر تحت ظروف المختبر.

ولاحظ أن ذباب الفاكهة بحجم 2 مم يمكن رفعه بسهولة في زجاجات ، يتغذى على طعام بسيط مثل الموز والخميرة. تم العثور على هذه الذباب تحوم حول الثمار الناضجة من الموز والمانجو. في زجاجات كانت المواد الغذائية المقدمة عبارة عن خليط من سووجي أو رافا (كريم القمح) ، دبس السكر وخلايا الخميرة المجففة في أجار أجار كمتوسط.

ظهرت الذباب الكبار من الشرانق في 10-12 يوما فقط. يسمح للذكور والإناث بالذباب في الزجاجة. يتم تعطيل الذباب مؤقتًا باستخدام الأثير ويتم فحصه باستخدام عدسات يدوية. يتم تمييز ذباب الأنثى بسهولة عن الذكور من خلال حجمها الأكبر وبوجود حامل بيضوي (بنية البويضة) في الطرف الخلفي من البطن.

بينما كان يرفع عدد السكان من ذبابة الفاكهة ، لاحظ وجود ذكور واحدة بيضاء العين (بسبب طفرة) بين الذباب الأحمر النقي الطبيعي. طبيعتها التكاثرية الحقيقية تأسست أيضا. كانت شخصية العين البيضاء مرتبطة بالجنس وحملها كروموسوم X في الدروسوفيلا.

مجموعات الروابط:

يتطابق عدد مجموعات الروابط في الأنواع مع عدد الكروموسومات الخاص بها. تشكل كل الجينات الموجودة في كروموسوم معين مجموعة ربط. ولما كان الكروموسومان المتشابهان يمتلكان إما جينات متماثلة أو أليل على نفس الموضع ، فإنهما يشكلان نفس مجموعة الروابط.

وهكذا ، فإن أعداد مجموعات الروابط الموجودة في أي نوع تتطابق مع عدد الكروموسومات في جينومها (إذا كان عدد الكروموسوم) أو عدد أزواج الكروموسومات المتماثلة (إذا كانت ثنائية الصبغة) في خلاياها ، على سبيل المثال ، يتحمل البشر 23 مجموعة ربط (23 زوجًا من الكروموسومات ) ، ذبابة الفاكهة لديها 4 مجموعات الربط (4 أزواج من الكروموسومات) والذرة الدببة 10 مجموعات الربط (10 زوجا من الكروموسومات).