طرق مراقبة ملوثات الهواء: 4 طرق

توضح النقاط التالية الطرق الأربعة لمراقبة ملوثات الهواء. الطرق هي: 1. أخذ العينات 2. رصد الجسيمات 3. رصد الملوثات الغازية و 4. جمع العينات وتحليلها في الراحة.

طريقة # 1.أخذ العينات:

تتمثل الخطوة الأولى نحو مراقبة الملوثات المحمولة بالغاز في الحصول على عينة تمثيلية.

ويشار عادة إلى إعداد يستخدم لجمع عينة وتحليل الملوثات الموجودة فيه على أنه قطار أخذ العينات. عادة ما يكون قطار أخذ العينات عدة مكونات.

تعتمد المكونات الموجودة في التركيب الفعلي على الحالة وكذلك على الأهداف ، مثل:

1. ما إذا كان المصدر هو الهواء المحيط أو قناة ، على سبيل المثال ، كومة.

2. ما إذا كان من المطلوب مراقبة الجسيمات فقط أو الملوثات الغازية ؛

3 - ما إذا كان من المقترح تقدير الملوثات الغازية في الموقع أو تحليلها في وقت مناسب بعد جمع العينة.

وتحلل دائما المسائل الجسيمات في وقت مناسب بعد محاصرة لهم.

قد يتكون الإعداد من كل أو بعض المكونات التالية:

(1) مشعب لأخذ العينات ،

(2) جامع / مانع الجسيمات ،

(3) سخان / مبرد / مكثف ،

(4) مضخة شفط (نوع حجم قابل للتعديل) ،

(5) عداد التدفق ،

(6) أدوات رصد الملوثات الغازية على الإنترنت أو الفقاعات أو عينة جامع.

يوضح الشكل (3.1) التالي تخطيطًا لبعض الترتيبات البديلة لعينة القطارات:

(أ) المنوع ،

(ب) المبرد / السخان ،

(ج) جامع الجسيمات ،

(د) المكثف ،

(هـ) المضخة ،

(و) مقياس التدفق ،

(ز) مرشح.

أ. قطار مراقبة الملوثات الغازية والغازية.

ب. قطار لمراقبة الملوثات الغازية فقط.

C. قطار لمراقبة الجسيمات فقط.

أثناء جمع عينة غازية ، ينبغي أن يوضع في الاعتبار أن معدل تدفق تيار النفايات السائلة وتكوينه قد يتغيران مع الوقت وفي وقت معين قد يتوقفان على موقع نقطة أخذ العينات. وبسبب ذلك ، تم التوصية بإجراءات قياسية لأخذ العينات بحيث يكون متوسط ​​العينة التي تم جمعها متوسطًا واحدًا. عندما يتم استخدام التحليل عبر الإنترنت ، فإن العينة هي واحدة فورية.

1. قطار أخذ العينات:

يجب أن يكون المشعب جزءًا من قطار أخذ العينات عندما يتم أخذ العينات من كومة أو مصدر آخر غير الغلاف الجوي المحيط. يجب أن تكون مصنوعة من مواد غير تفاعلية وغير ممتصة ، مثل التفلون أو الزجاج أو بعض سبيكة مقاومة للحرارة والتآكل.

يجب أن تكون قصيرة قدر الإمكان ، ويجب ألا تكون ملتوية ، وإلا قد يكون هناك تراكم للجسيمات بداخله. لمنع حدوث ضرر حراري على المشعب ، يمكن تبريده ولكن يجب توخي الحذر حتى لا تنخفض درجة حرارة العينة إلى ما دون نقطة الندى.

يستخدم جامع الغبار عند الرغبة في تحليل الجسيمات العالقة (SPM). خلاف ذلك ، يجب استخدام مانع الغبار.

يتم استخدام مضخة ميكانيكية أو جهاز مناسب لنفخ عينة.

يتم استخدام مقياس التدفق لقياس الحجم الكلي للعينة المارة عبر قطار تجميع العينات.

قد تكون هناك حاجة إلى برودة كجزء من قطار أخذ العينات ، إذا كانت درجة حرارة الغاز بحيث قد تتعرض مكونات القطار للتلف الحراري أثناء أخذ العينات.

قد يكون التسخين ضروريًا إذا كانت درجة حرارة العينة مماثلة لدرجة أن البخار المتكاثف قد يتكثف في الأنابيب المتصلة قبل جمع جزيئات الغبار من العينة.

عند وجود بخار قابل للتكثيف في عينة بتركيز عال ، يجب استخدام مكثف لتقليل تركيزه قبل تحليل المكونات الغازية للعينة أو جمع العينة في جهاز الاستقبال.

2. أخذ العينات المكدس:

يتم أخذ العينات من كومة عن طريق إدخال مشعب إلى ذلك من خلال منفذ. عموما الميناء عبارة عن أنبوب ذو حواف 75 ملم يتم تركيبه في كومة من الداخل وممتد من 50 إلى 200 ملم من الخارج. عندما لا يتم أخذ العينات يتم إغلاقه مع أعمى. بالنسبة للمداخن ذات القطر الأكبر ، قد يكون قطر المنفذ أكثر من 75 ملم. تقع الموانئ على بعد من 0.6 إلى 1.8 متر فوق الأرض أو المنصة. يجب أن تحتوي مجموعة مكونة من قطر يبلغ 3 أمتار أو أقل على منفذين يقعان في الزاوية اليمنى لبعضهما البعض. بالنسبة للرصة التي يبلغ قطرها أكثر من 3 أمتار ، يجب أن يكون عدد المنافذ أربعة ، وتقع عند فواصل زمنية مقدارها 90 درجة.

عادةً يجب أن تكون الموانئ موجودة على الأقل ثمانية أقطار في اتجاه مجرى النهر وأثنان من أعلى المنبع من مصدر اضطراب التدفق. بالنسبة للمداخلات المستطيلة المقطع ، يجب أخذ البعد الأكبر أو القطر المكافئ كقطر لموقع المنافذ.

يعتمد العدد الأدنى لنقاط المعاينة الموصى بها على القطر (العبور) ومواقعها على موقع منفذ أخذ العينات فيما يتعلق بمصادر اضطراب تدفق المنبع والمصب. قبل أخذ العينات ، يجب أن يتواءم فم المنحن بشكل مثالي مع اتجاه التدفق في المكدس والموجود إلى المنبع.

ولتحليل كامل لعينة من كومة ، يجب استخدام قطار أخذ عينات isokinetic يتكون من فوهة ، ومسبار ملفوف مدفئ وحامل مرشح مسخن يتبعه بعض ممتصات الملامسات الموصلة في سلسلة مغمورة في حمام جليدي. يجب أن يتبع قطار الامتصاص أنبوب تجفيف بالغاز (يحتوي على هلام السيليكا) ، ومضخة (مضخة غشاء متغير السكتة الدماغية) ، ومقياس غاز جاف ، ومقياس فوهة معدل.

بعد تركيب القطار على المكدس ، يتم تشغيل المضخة ويتم ضبط معدل التدفق للحصول على عينة تحت حالة isokinetic. عندما يتم تحليل العينات على فترات منتظمة ، يمكن استخدام وحدة محلل على الإنترنت بدلاً من وحدة استيعاب ممتصة.

3. عينات الهواء المحيط:

من أجل أخذ عينات من الهواء المحيط ، تُعرف الوحدة الأساسية المستخدمة عادة باسم "وحدة أخذ العينات ذات الحجم الكبير" ، خاصة عندما تكون مطلوبة لتحليل الجسيمات.

المكونات الرئيسية لهذه الوحدة هي:

(أ) تصفية ،

(ب) منفاخ و

(ج) متر تدفق.

عندما يكون من المرغوب فيه تقدير الملوثات الغازية أيضًا ، يتم أيضًا استخدام أدوات على الإنترنت أو جامع عينات أو قطار من الفقاعات بالترادف مع المكونات المذكورة بالفعل.

الطريقة # 2. رصد الجسيمات:

قد يكون الغرض من مراقبة الجسيمات هو تقدير تركيز الكتلة الجسيمية وتوزيع حجم الجسيمات والتركيب الكيميائي للجسيمات. عندما يكون من المطلوب تقدير تركيز كتلة الجسيمات فقط يمكن استخدام مرشح مناسب. يمكن تصنيع وسيط الترشيح من ألياف / ألياف سليلوزية / ألياف زجاجية / غشاء اصطناعي. يعتمد الاختيار على درجة حرارة الغاز. يتم تقدير كتلة الجسيمات المقبولة على مرشح من الفرق في وزن المرشح قبل وبعد الترشيح.

يجب أن يكون الفلتر قد تم تجفيفه بالفرن قبل وزنه لتجنب أي خطأ يزحف بسبب امتصاص الرطوبة أو أي بخار آخر أثناء أو قبل عملية الترشيح. لن يكون المرشح جهازًا مناسبًا عندما يتعلق الأمر بتقدير توزيع حجم الجسيمات و / أو التحليل الكيميائي للجسيمات ، لأن الاسترجاع الكمي للجسيمات المقبولة من الفلتر يكون مستحيلاً.

من أجل التحقق من توزيع الحجم والتحليل الكيميائي للجسيمات المنقولة بالغاز ، يستخدم المرء مطرافًا أو سلسلة من أجهزة الصدمات. يتم استرجاع الجسيمات التي تم جمعها في المسبار (الزوايا) مع البخار المكثف ، إن وجدت ، كميا ويتم تحليلها بعد التجفيف.

وبالنسبة لرصد الجسيمات المأخوذة من عينة من المداخن يجب أن تتم في ظل حالة isokinetic ، أي أن سرعة الغاز من خلال مجمع أخذ العينات ينبغي أن تكون هي نفسها من خلال المكدس في نقطة أخذ العينات. إذا تمت عملية أخذ العينات في ظل الحالة الحركية العظمى ، عندها تكون للجسيمات التي تم جمعها نسبة أكبر من الجسيمات الدقيقة والأكثر أخف من الجسيمات الفعلية.

في حين أنه عند أخذ عينات تحت الحالة شبه الحركية ، فإن الجسيمات التي تم جمعها تحتوي على أكثر من الجسيمات الأكبر والأثقل. وبما أنه من الصعب في الممارسة العملية الحفاظ على حالة حركية صارمة ، يجب ألا يتجاوز الانحراف عن حالة isokinetic أكثر من ± 10٪.

للحفاظ على حالة أخذ العينات isokinetic فمن الضروري لقياس سرعة غاز المكدس في نقطة أخذ العينات. يتم قياس السرعة باستخدام مجموعة قياس الضغط المانعة للأنابيب من نوع S (Stauscheibe أو العكس). ويبين الشكل 3.2 مثل هذا التجمع.

طريقة # 3.مراقبة الملوثات الغازية:

يمكن رصد الملوثات الغازية سواء في الموقع أو في وقت مناسب بعد جمع عينة. قبل تحليل العينة ، يجب أن يتم تحريرها من الجسيمات والبخار المتكثف. يفضل التحليل في الموقع لأنه ينتج البيانات بسرعة. ومع ذلك ، عندما تكون نقطة العينات موجودة في مكان بعيد أو عندما لا تكون البيانات مطلوبة على الفور ، يمكن جمع عينة ويمكن تقدير تركيز الملوثات في العينة في وقت مناسب.

1. في الموقع التحليل:

عندما تكون هناك حاجة لمراقبة عينة بمجرد أن يتم جمعها في الموقع ، يتم إجراء التحليل بمساعدة الأدوات / الأدوات التحليلية الموضوعة بشكل مباشر مع قطار أخذ العينات. يمكن استخدام مثل هذا الإعداد لمراقبة الانبعاثات المستمرة (CEM). غالباً ما يستدعي ذلك توفير مسكن مناسب للأدوات ، حيث أنها حساسة للغبار والرطوبة ودرجة الحرارة. بالنسبة للتحليل الإلكتروني للغاز ، يتم إدخال حجم مقاس منه (خال من الغبار) في أداة (وحدة) ، والتي من شأنها قياس أو عرض أو تسجيل تركيز واحد أو أكثر من المكونات في العينة.

طرق مفيدة:

الأدوات (أجهزة تحليل CEM) متاحة لرصد الملوثات الغازية مثل SO2 و NO و NO 2 و O 3 و CO و hydrocarbons. تستخدم هذه الأدوات تقنيات متنوعة ويمكن استخدامها لتحليل غاز المكدس وكذلك الهواء المحيط. من التقنيات المختلفة ، فإن اللوني للغاز (GC) هو جهاز متعدد الاستخدامات حيث أنه يمكن استخدامه لتقدير العديد من الملوثات ، مثل SO 2 و NO x و CO و hydrocarbons.

إن المكون الحيوي للكروماتوغرافيا الغازية هو كاشفه ، والذي يحدد و يستشعر تركيز المكونات المختلفة للعينة. قد يكون الكاشف مكونًا خاصًا. في الجدول 3.1 ، يتم إدراج بعض كاشفات الملوثات المحددة.

كما تتوفر الأدوات التي تستخدم تقنية محددة لرصد ملوث معين فقط. بعض هذه المدرجة في الجدول 3.2.

المبادئ الأساسية للتقنيات المذكورة أعلاه ناقشنا بإيجاز أدناه.

كروماتوغرافيا الغاز

المكونات الأساسية لكروماتوغرافيا الغاز هي:

(ط) عمود معبأ (أنبوب ملفوف) يحتوي على بعض الجسيمات الحبيبية (أحيانا مشربة بسائل). يعمل العمود كسرير امتصاص / كثف ،

(2) مساكن العمود مع التحكم في درجة الحرارة ،

(3) الترتيبات المناسبة لإدخال عينة غاز وغاز حامل في قاعدة العمود (مدخل) و

(رابعا) كاشف يقع مباشرة بعد العمود.

يتمثل إجراء التحليل في حقن حجم محدد مسبقًا لعينة غازية في قاعدة العمود. يحتوي العمود على مادة ماصة مختارة مسبقًا ، والتي تعتمد على المكونات الموجودة في العينة المراد تحليلها. يتم امتصاص المكونات في السرير الممزوج واستيقاظه من خلال تيار من غاز حامل تم اختياره مسبقًا يتدفق عبر العمود.

يحدث تقسيم مكونات العينة بين السرير والحامل الناقل بشكل متكرر حيث يتم نقل المكونات نحو خروج العمود من الغاز الناقل. سوف يسافر كل مكون على سرعته الخاصة من خلال العمود ويخرج أخيراً من العمود ويصل إلى الكاشف في شكل فرقة.

ويعتمد الفاصل الزمني بين نطاقي وعرض كل نطاق على نسبة معامل التقسيم للمكونات بموجب معلمات النظام المحددة. يعطي جهاز الكشف إشارة تشير إلى وقت ظهور الفرقة.

تطول الإشارة طالما استمر وجود مكون معين في الخروج من العمود. ويعتمد حجم الإشارة على تركيز المكون في الغاز الحامل ، والذي بدوره يعتمد على تركيزه في العينة. يتم تسجيل البيانات كقطعة زمنية مقابل تركيز المكونات المحددة في الغاز الناقل.

استناداً إلى المساحة الواقعة تحت المخطط ، يتم تقدير تركيز المكون المحدد في العينة. في الوقت الحاضر تتوفر كروماتوغراف الغاز القائمة على المعالجات الدقيقة ، والتي تنتج المطبوعة المطبوعة المكونات المحددة الحالية وتركيزها في عينة تحليلها.

Photometry الأشعة تحت الحمراء غير المشتتة (NDIR) :

إن المبدأ المتضمن في هذه التقنية هو الامتصاص التفضيلي للأشعة تحت الحمراء بواسطة مكون ، على سبيل المثال ، أول أكسيد الكربون (CO) الموجود في عينة غازية.

سيكون لدى الوحدة المكونات التالية:

(ط) مصدر الأشعة تحت الحمراء ،

(2) مروحية ،

(3) خلية عينة (نوع التدفق)

(رابعا) كاشف الأشعة تحت الحمراء ، و

(5) خلية مرجعية (مملوءة بغاز ممتص غير بالأشعة تحت الحمراء).

تعمل وحدة "Infearive Infrared" بالأشعة تحت الحمراء كما هو مفصل أدناه:

ستعرض المروحية بشكل متقطع الخلية النموذجية والخلية المرجعية للإشعاع تحت الأحمر. سيمر الإشعاع الحادث من خلال الخلية المرجعية غير القابلة للعلاج عمليا وسيصل إلى الكاشف. ستنخفض كثافة الإشعاع المنقولة عبر الخلية النموذجية بسبب الامتصاص بواسطة CO الموجود في العينة المتدفقة عبر الخلية.

الفرق بين كميات الطاقة التي تصل إلى الكاشف عن طريق الخلية المرجعية والتي من خلال الخلية العينة ستكون متناسبة مع تركيز CO في العينة. بعض المكونات ، مثل بخار الماء الموجود في عينة يتداخل مع التقدير الكمي لـ CO.

تقنية العلاج الكيميائي:

تعتمد هذه التقنية على حقيقة أنه عندما يتفاعل الملوث مع متفاعل محدد (في فائض كبير) ، تكون جزيئات المنتج في حالة إثارة أعلى. عندما تعود جزيئات المنتج من حالة الإثارة الأعلى إلى الحالة الطبيعية (الأرضية) ، يتم إطلاق الطاقة على شكل ضوء.

تكون كثافة الضوء المنبعث متناسبة مباشرة مع تركيز الملوث الموجود في العينة. تقاس شدة الضوء المنبعثة عادة بمساعدة من مضاعف الصور. لتقدير تركيز الأوزون (O 3 ) في عينة يكون المتفاعل المستخدم هو ethylene. في حالة NO يجب أن يكون المتفاعل O 3 . لتقدير NO 2 ، فإنه في البداية يتم تقليله إلى NO NO ثم يتم تقديره على أنه NO.

تقنية القياس :

الفكرة الأساسية وراء هذه التقنية هي حقيقة أنه عندما يتم امتصاص ملوث معين في سائل مناسب ، فإن الموصلية الكهربائية للحل الناتج تكون مختلفة عن تلك الموجودة في المادة الماصة. التغيير في الموصلية سيكون متناسبًا مع تركيز الملوث الموجود في العينة. يجب أن يتم اختيار السائل (ماص) بحيث يمكنه امتصاص واحد فقط من الملوثات الموجودة في العينة. عموما ، يتم استخدام الماء المقطر أو محلول مائي كمادة ماصة.

تقنية Coulometric :

يتم إجراء تحليل Coulometric عن طريق تفاعل ملوث محدد موجود في عينة غازية مع محلول مائي من KI أو KBr في خلية التحليل الكهربائي حيث يتم تحرير اليود أو البروم. يتم تقليل الهاليد المحرر عند كاثود الخلية.

سيكون التيار من خلال جهاز قياس الكوليتر متناسبًا مع كمية الهاليد المحرر ، والذي بدوره سيكون متناسبًا مع تركيز الملوث المحدد الموجود في العينة. هذه الطريقة ليست خاصة بالأوزون لأنها تقيس الأكسدة الكلية الموجودة في العينة.

تقنية الطيفي :

هذه التقنية تشبه إلى حد ما NDIR. يتم ترشيح الضوء (IR / UV) من مصدر لإخفاء الضوء من جميع الأطوال الموجية باستثناء نطاق ضيق يتم امتصاصه بواسطة ملوث معين موجود في عينة غازية.

ويسمح لمثل هذه الأشعة من نطاق الطول الموجي المحدد بالمرور عبر خلية ، والتي من خلالها يتم تدفق عينة غازية حرة ومتكثفة. وتكون شدة الإشعاع المنقول نسبة إلى إشعاع الحزمة غير الموهنة متناسبة مع تركيز المادة الملوثة الموجودة في العينة.

التقنية الكهروكيميائية :

قد يتكون محلل كهروكيميائي من غشاء شبه منفذ ، وفيلم إلكتروليت ، وقطب مستشعر وقطب مرجعي مغمور في المنحل بالكهرباء. يتم تمرير تيار غاز يحتوي على المادة الملوثة التي يتم تقدير تركيزها فوق الغشاء شبه المنفصل.

قد ينتقل الملوث بشكل انتقائي عبر الغشاء ويولد إشارة (فولطية) في فيلم الإلكتروليت. سيتم التقاط الإشارة (الجهد) عن طريق القطب الاستشعار عن بعد. يكون فرق الجهد بين القطب المحسوس والقطب المرجعي متناسبًا مع تركيز الملوثات في العينة.

2. الطرق الكيميائية:

هناك طريقتان كيميائيتان هما:

(1) طريقة سريعة و

(2) الطريقة الكلاسيكية. طريقة سريعة

الطريقة السريعة تعطي المعلومات في وقت قصير. لا يتطلب مشغل ماهر. لكل ملوث يستخدم كاشف معين. قد تتراوح تركيزات بعض الملوثات من منخفضة إلى عالية إلى حد ما. بالنسبة لمثل هذه الملوثات ، يجب اختيار كاشف يمتلك المدى المناسب حسب الحالة.

يتكون الإعداد للتحليل السريع من أنبوب زجاجي مختوم (كاشف) ممتلئ بكاشف معين من الملوثات الممتز على بعض الحبيبات الخاملة أو الكاشف نفسه في شكل محبب ومضخة إزاحة موجبة يدويًا.

الأنبوب مزود بمقابس في كل طرف ، والتي تعمل كمرشحات. هذه أيضا عقد الجسيمات الحبيبية كسرير معبأة. تتم قراءة مقياس القراءة المباشرة (بشكل عام في وحدة ppmv) على السطح الخارجي للأنبوب على طوله. تبدأ عملية الوسم مباشرة بعد توصيل مرشح نهاية الرائدة. هذه الطريقة مناسبة لرصد الملوثات الموجودة في الهواء المحيط.

إن الإجراء التشغيلي لهذه الوحدة هو لكسر النهايات المغلقة لأنبوب كاشف (خاص بملوث محدد) وإلحاق نفسه بمضخة بطريقة يتم فيها سحب عينة غاز عبر الطرف الرائد من الأنبوب. من خلال تشغيل المضخة ، يتم ضخ حجم معروف من العينة (كما هو محدد من قبل الشركة المصنعة للكشف) من خلال الأنبوب. يحدث تفاعل فوري بين الكاشف والملوث ينتج عنه تغير حاد في لون السرير الحبيبي في الأنبوب.

يعتمد طول الجزء الملون من السرير الحبيبي على تركيز الملوث الموجود في عينة ، والتي يمكن قراءتها من المقياس المطبوع على الأنبوب. يمكن استخدام الأنبوب مرة واحدة فقط. تتوفر أنابيب الاختيار لمراقبة الملوثات الغازية غير العضوية الشائعة بالإضافة إلى مجموعة واسعة من الملوثات العضوية.

الطريقة الكلاسيكية :

يشار إلى الطريقة الكلاسيكية أيضا باسم طريقة الكيمياء الرطبة. هذه الطريقة تستغرق وقتا طويلا نسبيا ودقتها تعتمد على مهارة المحلل. في هذه الطريقة يسمح لحجم معروف من عينة الغاز الخالية من الغبار بالتدفق بمعدل معتدل من خلال سلسلة من الفقاعات ، يحتوي كل منها على مذيب مع أو بدون بعض الكواشف المذابة.

كل الفوارق سوف تحبس فقط ملوثا محددا اعتمادا على المذيب / الكاشف الموجود. يجب أن يتم ترتيب الفقاعات بشكل صحيح. وبمجرد السماح للعينة بالتدفق عبر قطار الفقاعات ، يجب فصل هذه المكونات وتحليل محتواها كمياً لتقدير الملوثات المحتبسة.

طريقة # 4.عينة جمع وتحليل في الراحة:

يفضل في بعض الأحيان جمع عينة غاز وتحليلها في وقت لاحق في المختبر في وقت مناسب. من أجل إجراء تحليل بهذه الطريقة ، من الضروري الحفاظ على عينة كما هي أو لفصل كل مكون (ملوث) كمياً ثم حفظها.

لتحقيق هذا الهدف ، يمكن اعتماد أي من الخطوات التالية:

(1) جمع عينة في جهاز استقبال تم إخلاؤه :

يتم جمع عينة غاز خالية من الغبار إما في حاوية معدنية صلبة تم إخلاؤها أو في حقيبة مرنة مصنوعة من فيلم بوليمر. وينبغي اختيار مواد بناء الحاوية بحيث لا تتفاعل الملوثات جسدياً أو كيميائياً مع الحاوية أثناء التخزين ومن ثم تحدث تغييراً في تكوين العينة المجمعة.

يجب تبريد العينة إلى درجة حرارة الغرفة وتحريرها من الجسيمات الصلبة والبخار المتكثف قبل تجميعها في الحاوية. وينبغي بعد ذلك نقل الحاوية المملوءة بعينة إلى مختبر للتحليل. في المختبر ، يمكن سحب العينة من الحاوية إما عن طريق الضغط على كيس البوليمر أو عن طريق مضخة من الحاوية الصلبة. يمكن إجراء تحليل العينة المسترجعة إما بمساعدة الأدوات المناسبة أو بالطرق الكيميائية المناسبة.

(2) التجميع في وسط :

يمكن استخدام وسيط جمع سائل أو صلب للاحتفاظ كميا بالملوثات الموجودة في عينة غاز إما كما هي أو في شكل منفصل لتقديرها لاحقا.

(أ) السائل المتوسط:

عند استخدام وسيط سائل ، يشار إلى الوحدة باسم "نظام الفقاقيع". قد يحتوي النظام على عدة فقاعات في سلسلة ، يحتوي كل منها سائل يكون فيه ملوثًا معينًا إما ممتصًا جسديًا أو متفاعلًا كيميائياً. من خلال كل فقاقيع يتم الكشف عن حجم معروف من العينة ثم يتم تقدير كمية الملوثات المحتبسة بطريقة تحليلية كيميائية مناسبة. يرد في الجدول 3-3 قائمة بالتركيب الكيميائي للسوائل الفقاقيعة والطرق التحليلية المستخدمة في تقدير بعض الملوثات الشائعة.

(ب) متوسط ​​صلب :

وتستند طريقة الجمع هذه إلى حقيقة أنه عندما يتم تمرير عينة غازية خالية من الأبخرة ومتكثفة على سرير ممتز ، مثل هلام السيليكا المنشط / المفعَّل ، يتم امتصاص الملوثات الموجودة في العينة كمياً.

إن الإجراء المعتمد لجمع الملوثات وحفظها في عينة غازية هو تمرير حجم معروف من مادة ملوثة تحمل غازًا من خلال حاوية تحتوي على سرير ممتز يتم من خلاله الاحتفاظ بالملوثات على الحبيبات الممتزّة وتدفّق معظم الغاز الحامل. بعد الجمع يتم ختم الحاوية ونقلها إلى مختبر للتحليل.

تتمثل الخطوة الأولى نحو تحليل المكونات الممتزة في امتصاصها كمياً عن طريق تسخين الحاوية بينما يتدفق تيار من الغاز الخامل عبر الحاوية بمعدل معتدل. يتم نقل المكونات الماصة إلى نظام قياس بواسطة تيار الغاز الخامل.

إجراء بديل لعملية الاسترجاع الكمي للمكونات الممتزعة هو استخراج تلك ذات الحجم المعروف من السائل (مذيب). بعد ذلك يتم تقدير تركيزات المكونات (الملوثات) الموجودة في المستخلص السائل كيميائياً أو بمساعدة أدوات مناسبة.

بناء على المناقشة حتى الآن ، يمكن الخلوص إلى أن الطرق المستخدمة لرصد الملوثات الغازية يمكن تصنيفها إلى مجموعتين:

(ط) الأساليب مفيدة و

(2) الطرق الكيميائية.

يتم سرد مزايا وعيوب هذه الأساليب في الجدول 3.4.