الطرق المادية لتقييم المخدرات

بعض الطرق المادية لتقييم المخدرات مذكورة أدناه:

(أ) المادة الأجنبية:

المادة الأجنبية هي مادة تتكون من أي أو كل مما يلي:

(1) أجزاء من مواد أو مواد نباتية طبية غير تلك المسماة بالحدود المحددة للمواد النباتية المعنية.

(2) أي كائن حي أو جزء أو منتج كائن ما عدا تلك المذكورة في مواصفات ووصف المادة النباتية المعنية.

(3) المضافات المعدنية التي لا تلتزم بالمواد النباتية الطبية مثل التربة والحجارة والرمل والغبار

(4) القوالب أو الحشرات أو غيرها من تلوث الحيوانات.

طريقة:

يزن بدقة 100 جم إلى 500 جم من العينة الأصلية وينشرها في طبقة رقيقة. فحص العينة بالعين المجردة أو باستخدام عدسة 6X وفصل المادة العضوية الأجنبية يدويًا بأكبر قدر ممكن. وزن وتحديد نسبة المواد العضوية الأجنبية من وزن الدواء المتخذ. استخدم أقصى كمية من العينة للعقاقير الخشنة أو الضخمة.

(ب) الدوران البصري:

يشار إلى الدوران البصري بواسطة α ، وهي الزاوية التي يتم من خلالها تدوير مستوي الاستقطاب عندما يمر الضوء المستقطب عبر طبقة من السائل. يمكن أن يكون الدوران في اتجاه عقارب الساعة أو باتجاه اليمين (Dextrorotation) أو ضد الساعة الحكيمة أو نحو اليسار (laevorotation) والمعين ، على التوالي كـ + ve والسالب. يدرس الدوران عادة عند الطول الموجي لخط الصوديوم D عند درجة حرارة تتراوح بين 19.5 و 20.5 درجة مئوية ، على طبقة سمكها سم ثانى.

(ج) نقطة الانصهار:

مسحوق جاف ناعما يتم نقله تحت ضغط منخفض إلى أنبوب الشعر الجاف عن طريق النقر إلى ارتفاع حوالي 4-6 مم. الحرارة ببطء سائل مناسب كما ذكر أعلاه تحريك باستمرار. ضع لمبة مقياس الحرارة مغمورة في السائل بحيث يظهر التخريج بوضوح شديد. إرفاق الأنبوب الذي يحتوي على المواد إلى هذا الميزان وترقب عن كثب الحفاظ على العين على المستوى المناسب مع مقياس الحرارة. مراقبة درجة الحرارة التي يتم فيها تسييل العينة.

عادة يتم معايرة مقياس الحرارة بواسطة قيمة تصحيح:

t c = 0.00016 n (t s -t d ):

tc = قيمة التصحيح المراد إضافتها إلى درجة الحرارة الملحوظة.

T s = متوسط ​​درجة حرارة العمود الناشئ في وقت التقييس.

t d = متوسط ​​درجة حرارة العمود الناشئ في الوقت الذي تم فيه تسجيل نقطة الانصهار.

n = عدد ° C الذي يمتد إليه العمود المكشوف.

(د) قيم الرماد:

قيم الرماد مفيدة في تحديد جودة ونقاء العقاقير الخام ، وخاصة في شكل مسحوق. الهدف من استخدام الأدوية النباتية هو إزالة كل آثار المادة العضوية ، والتي قد تتدخل في تحديد تحليلي. عند الترميد ، تترك العقاقير الخام رماداً عادة يتكون من كربونات وفوسفات وسليكات من الصوديوم والبوتاسيوم والكالسيوم والمغنيسيوم.

تحديد قيم الرماد:

أنا. إجمالي الرماد:

تأخذ حوالي 2 أو 3 غرام ، وزنه بدقة ، من المخدرات الأرض في طبق البلاتين أو السيليكا tared اشتعلت سابقا وزنها. مبعثر المخدرات الأرض في طبقة حتى غرامة على الجزء السفلي من الطبق. متجسدة تدريجيا بزيادة الحرارة - لا تتجاوز حرارة حمراء مملة - حتى خالية من الكربون ، باردة وتزن.

إذا تعذر الحصول على الرماد الخالي من الكربون بهذه الطريقة ، استنفد الكتلة المتفحمة بالماء الساخن ، ثم اجمع المادة المتبقية على ورق ترشيح أقل من الرماد ، ثم قم بإخراج الورق المتبقي والفلتر ، وأضف الترشيح ، وتتبخر إلى جفاف واشتعل عند درجة حرارة منخفضة.

حساب نسبة الرماد مع الإشارة إلى المخدرات المجففة بالهواء. مثال: كركم لونغا لا يزيد عن 90٪ ؛ Glycyrrhiza globra ليس أكثر من 10.0 ٪

ثانيا. الرماد الحمضي غير القابل للذوبان:

يُغلى الرماد الكلي لمدة خمس دقائق مع 25 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف ، ويجمع المادة غير القابلة للذوبان في بوتقة Gooch أو على ورق ترشيح أقل من الرماد ، ويغسل بالماء الساخن ، ويُشعل ، ويزن. حساب نسبة الرماد غير قابلة للذوبان حمض مع الإشارة إلى المخدرات المجففة الهواء. مثال على ورقة سنا لا تقل عن 2.0٪ ؛ Achyranthes aspera لا تزيد عن 1.5 ٪. كركم لونغا لا يزيد عن 10 ٪. Glycyrrhiza globra ليس أكثر من 2.5 ٪

ثالثا. الرماد القابل للذوبان في الماء:

يغلي الرماد الكلي لمدة 5 دقائق مع 25 مل من الماء. جمع المادة غير القابلة للذوبان في بوتقة Gooch أو على ورقة الترشيح أقل الرماد ، وغسل بالماء الساخن ، وإشعال للوزن ثابت في درجة حرارة منخفضة. اطرح وزن المادة غير القابلة للذوبان من وزن الرماد. يمثل الفرق في الوزن الرماد القابل للذوبان في الماء. احسب النسبة المئوية من الرماد القابل للذوبان في الماء مع الإشارة إلى الدواء المجفف بالهواء.

د. الرماد السلفاتي:

تم تسخين بوتقة السيليكا إلى الاحمرار لمدة 10 دقائق ، سمح لتبرد في مجففات ووزنها. تم وزن 1 جرام من المادة بدقة ونقلها إلى بوتقة. اشتعلت بلطف في البداية ، إلى أن تم تفتيت المادة بالكامل.

ثم يتم تبريد المادة المتبقية وترطيبها مع 1 مل من حمض الكبريتيك المركز ، يتم تسخينها بلطف حتى لا تتطور الأبخرة البيضاء وتشتعل عند 800 درجة مئوية إلى 25 درجة مئوية حتى تختفي جميع الجسيمات السوداء. تم إجراء الاشتعال في مكان محمي من التيارات الهوائية.

سمح للبوتقة أن تبرد ، وأضيفت بضع قطرات من حامض الكبريتيك المركز وتسخينه. أشعلت كما كان من قبل ، سمح لتبرد ، ووزنت. تم تكرار العملية حتى لا يختلف وزانان متعاقبان بأكثر من 0.5 مجم. حساب نسبة الرماد السلفاتي مع الإشارة إلى الدواء المجفف بالهواء.

(هـ) القيم الاستخراجية:

القيم الاستخراجية للعقاقير الخام مفيدة لتقييمها ، خاصة عندما لا يمكن تقدير مكونات الدواء بسهولة بأي وسيلة أخرى. علاوة على ذلك ، تشير هذه القيم إلى طبيعة المكونات الموجودة في عقار خام.

تحديد القيم الاستخراجية:

(ط) الاستخلاص بالذوبان في الكحول:

Macerate 5 غرام من المخدرات المجففة بالهواء ، ومسحوق بخشونة ، مع 100 مل من الكحول من القوة المحددة في دورق مغلق لمدة 24 ساعة. تهتز بشكل متكرر خلال 6 ساعات. والسماح بالوقوف لمدة 18 ساعة. تصفية بسرعة اتخاذ الاحتياطات اللازمة ضد فقدان الكحول. تتبخر 25٪ من الاستخلاص بالذوبان في الكحول مع الإشارة إلى الدواء المجفف بالهواء.

مثال:

Achyranthes aspera لا تقل عن 4.0 ٪. Glycyrrhiza globra لا تقل عن 10.0٪.

(2) الاستخلاص القابل للذوبان في الماء:

طريقة-I:

Macerate 5 غرام من المخدرات المجففة بالهواء ، ومسحوق بخشونة ، مع 100 مل من ماء الكلوروفورم من القوة المحددة في دورق مغلق لمدة 24 ساعة تهتز بشكل متكرر خلال 6 ساعات والسماح للوقوف لمدة 18 ساعة. تصفية بسرعة اتخاذ الاحتياطات اللازمة ضد فقدان الكحول. تتبخر 25٪ من الاستخلاص بالذوبان في الكحول مع الإشارة إلى الدواء المجفف بالهواء.

طريقة-II:

إضافة 5 غرام إلى 50 مل ƒ الماء عند 80 درجة مئوية في قارورة stoppered. رجّ جيداً واسمحوا بالوقوف لمدة 10 دقائق ؛ التبريد إلى 15 درجة مئوية وإضافة 2 غرام من kieseliguhr. تصفية. نقل 5 مل من الترشيح إلى حوض تبخر قطره 7.5 سم ، يتبخر المذيب على حمام مائي ، يستمر بالتجفيف لمدة نصف ساعة ، يجف أخيراً في فرن بخاري لمدة ساعتين ويزن المتبقي. اﺣﺴﺐ اﻟﻨﺴﺒﺔ اﻟﻤﺌﻮﻳﺔ ﻟﻠﻤﺎدة اﻟﺼﺎﻓﻴﺔ اﻟﻘﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺬوﺑﺎن ﻓﻲ اﻟﻤﺎء ﻣﻊ اﻹﺷﺎرة إﻟﻰ اﻟﻌﻘﺎﻗﻴﺮ اﻟﻬﻮاﺋﻴﺔ.

مثال:

Achyranthes aspera: لا تقل عن 18.0 ٪. Glycyrrhiza globra: لا تقل عن 20.0٪

جهاز Soxhlet:

هم عملية الترشيح الساخن المستمر. وهي مفيدة ليس فقط في عملية الاستخراج ولكن أيضا عزلها على نطاق صغير للمكونات الكيميائية.

(و) محتوى الرطوبة:

يتم تحديد محتوى الرطوبة من خلال اتباع الأساليب.

(1) فقدان التجفيف:

وزن زجاجة سدادة ، وزجاجة سطحية تم تجفيفها تحت نفس الحالة ليتم استخدامها في التحديد. نقل الزجاجة إلى كمية العينة وتغطيتها ووزن الزجاجة ومحتوياتها بدقة.

توزيع العينة بالتساوي كما عمليا عن طريق اهتزاز الجانب الحكيم إلى عمق لا يتجاوز 10 ملم. ضع الزجاجة في غرفة التجفيف (الفرن أو المجفف) ، وأزل السدادة على السدادة واتركها أيضًا في الغرفة. تجفيف العينة إلى وزن ثابت أو للوقت المحدد وعند درجة الحرارة. بعد اكتمال التجفيف ، افتح غرفة التجفيف ، أغلق الزجاجة على الفور واسمح لها بالتبريد إلى درجة حرارة الغرفة في المجففات قبل الوزن. وزن الزجاجة والمحتويات.

(2) جهاز كارل فيشر:

هذه طريقة كيميائية لتحديد محتوى الماء.

(3) التقطير:

يتم وضع العينة المراد تحليلها في قارورة مع مذيب مناسب غير مشبع بالماء مشبع بالماء (تولني ، زايلين ، رباعي كلوريد الكربون) وقطع من وعاء مسامي ويتم تقطيره. يحتوي الماء في العينة على ضغط جزئي كبير ومعاكسات مشتركة مع المذيب ، والتكثيف في ناتج التقطير كطبقة غير قابلة للامتزاج.

(4) طريقة الكروماتوجرافي الغازي:

(ز) مؤشر الانكسار:

يعرف معامل الانكسار بأنه نسبة سرعة الضوء في الفراغ إلى السرعة في المادة ، وهي نسبة الجيب لزاوية الورود إلى موقع زاوية الانكسار. يتم قياسه بواسطة مقياس إنكسار. يتغير مؤشر الانكسار في حالة خلط زيت معين بزيت آخر. تعتبر قياسات مؤشر الانكسار ذات قيمة خاصة لتقييم نقاء الزيت المتطاير والزيت الثابت.

مثال:

معامل الانكسار لزيت القرفة 1.61 وزيت القرفة 1.573- 1.600 ، إلخ.

(ح) محتوى الزيت المتطاير:

يتم استخدام طريقة التقطير (جهاز Clevenger) لتحديد محتوى الزيت المتطاير. يتم وضع العقار الذي يتم وزنه في قارورة تقطير بالماء أو خليط من الماء والغليسيرين ومتصل بالمستقبل ، والذي يتم تركيبه بالماء ويتصل بالمكثف. عند التقطير ، يتم قياس تكثيف الزيت والماء والزيت المتطاير الذي يتجمع في المستقبل المتدرج كطبقة فوق الماء.

(1) مؤشر التورم:

تزن بدقة 1 جرام من المواد النباتية في 25 مليمتر قياس سدادة زجاجية مغلقة. يجب أن يكون القطر الداخلي للأسطوانة حوالي 16 مم ، ويبلغ طول الجزء المتدرج حوالي 125 ملم ، مع وضع علامة في 0.2 ملل من 0 إلى 25 مل في الاتجاه الصعودي.

الإعلان 25 مل من الماء ويهز الخليط جيدا كل 10 دقائق لمدة 1 ساعة. السماح للوقوف لمدة 3 ساعات في درجة حرارة الغرفة. قياس حجم في مل التي تشغلها المواد النباتية ، بما في ذلك أي الهلام لزجة. حساب القيمة المتوسطة للعزم الفردي.

(ي) قيم R f :

يستخدم كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة لتقدير كمية ونوعية العقاقير ، وتشير القيمة R f إلى حصة المسافة التي قطعها المذاب إلى المسافة التي قطعها المذيب على طبقة رقيقة من الممتز. تكون قيمة R f للمركب مميزة ويمكن استخدامها لتحديد المكون بالمقارنة مع المعيار المرجعي. يمكن مقارنة تكافؤ بقع الكروماتوغرافي المصور ويمكن استخدام الطريقة للقضاء على الأدوية الدونية أو المغشوشة.

R f = المسافة المقطوعة بواسطة المكون (المذاب) / المسافة التي يتخلف عنها المذيب

(ك) التحليل الطيفي:

إنه قياس وتفسير الإشعاع الكهرومغناطيسي الممتص أو المنبعث عندما تنتقل الجزيئات أو الذرات أو أيونات العينة من حالة طاقة واحدة إلى حالة طاقة أخرى.

أنا. المقياس الطيفي فوق البنفسجي والضوئي المرئي:

عندما يتم تمرير الإشعاع من خلال طبقة من محلول يحتوي على مادة ممتصة ، يتم امتصاص جزء من الإشعاع ؛ شدة الإشعاع الخارج من المحلول أقل من شدة الإشعاع الذي يدخل إليه. يتم التعبير عن حجم الامتصاص من حيث الامتصاص. أ ، يحددها التعبير

A = log 10 (I 0 / I)

I 0 = كثافة الإشعاع الذي يمر في الطبقة الممتصة.

أنا = شدة الإشعاع الذي يخرج منه.

يعتمد الامتصاص على تركيز المادة الماصة في المحلول وسماكة الطبقة الممتصة المأخوذة للقياس.

لتسهيل الرجوع إليها وللسهولة في العمليات الحسابية ، يتم امتصاص طبقة 1 سم من محلول w / v 1٪ ويتم تقييمه بواسطة التعبير:

أ (1٪ ، 1 سم) = A / cl

c = تركيز المادة الممتصة معبراً عنها كنسبة w / v.

l = سمك الطبقة الممتصة بالسنتيمتر.

تعتبر قيمة A (1٪ ، 1 سم) عند طول موجي معين في مذيب معين خاصية من المادة الممتصة.