أنواع الاستجابة المناعية في خلايا الكائنات الحية

أنواع الاستجابة المناعية في خلايا الكائنات الحية المناعة بين الجسم المضاد و المناعة الخلوية!

تعرف التفاعل المحدد الذي يحدث في مضيف من قبل محفز مولد مضاد باسم الاستجابة المناعية.

الاستجابة المناعية هي من نوعين:

(1) المناعة الخلطية أو المناعة من خلال الأجسام المضادة (AMI):

في الإنسان ، من المعروف أن الخلايا الليمفاوية B تُعالَج مسبقًا في الكبد خلال حياة منتصف الحياة وفي نخاع العظم أثناء حياة الجنين المتأخرة وبعد الولادة. بعد المعالجة المسبقة ، تهاجر الخلايا الليمفاوية B إلى الأنسجة اللمفاوية في جميع أنحاء الجسم.

كما نعرف أن الخلايا اللمفية B تنتج أجسامًا مضادة تنظم المناعة الخلطية أو المناعة المضادة للأضداد. يتم تحفيز تكوين الأجسام المضادة بواسطة الخلايا البائية بواسطة الخلايا التائية المساعدة وتثبيطها بواسطة الخلايا التائية الكابتة. يتم تحويل بعض الخلايا الليمفاوية B إلى خلايا البلازما التي تنتج الأجسام المضادة بمعدل سريع.

لا يتم تحويل جميع الخلايا الليمفاوية ب إلى خلايا البلازما. جزء صغير منها تطوَّر إلى "خلايا ذاكرة" لها عمر طويل ، وتساعد على التعرف على نفس مولد الضد عند تقديمه لاحقًا. تُسمى الأجسام المضادة التي تنتجها خلية واحدة من تكوين الجسم المضاد أو استنساخ وتوجه ضد محدد واحد للمستضد antigenic الأجسام المضادة أحادية النسيلة. تم طرح نظريات مختلفة لشرح إنتاج الأجسام المضادة.

نظرية الانتقاء النسيلي التي اقترحها بيرنت في عام 1957 مقبولة بشكل أوسع من نظريات أخرى. وفقا لنظرية الانتقاء النسيلي ، فإن كل جزيئات الجلوبيولين المناعي في خلية ب واحدة لها نفس خصوصية المستضد. تم وصف طريقة إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (MCA) بواسطة كولر وميلشتاين في عام 1975.

كما هو موصوف في الجسم المضاد ، ترتبط مواقع ارتباط مولدات الضد الخاصة بالجسم المضاد بمستضدات معينة في نمط القفل والمفتاح ، وتشكل معقدًا لجسم مضاد للمستضد.

(2) المناعة الخلوية (CMI):

الخلايا اللمفاوية التائية ، بعد أصلها في النخاع العظمي ، تهاجر أولاً إلى غدة التوتة. هنا ينقسمون بسرعة ويطورون تنوعًا كبيرًا للتفاعل ضد مستضدات معينة مختلفة. هذه الأنواع المختلفة من الخلايا اللمفاوية التائية المعالجة تترك الآن الغدة الصعترية ومثل الخلايا الليمفاوية B تهاجر إلى الأنسجة اللمفاوية في جميع أنحاء الجسم.

تقع الخلية المناعية على عاتق الخلايا التائية السامة للخلايا (مجموعة فرعية من الخلايا التائية) بدلاً من الخلايا البائية والأجسام المضادة. تكون الخلية التائية السامة المنشّطة محددة للخلية المستهدفة المصابة ، وتقتل الخلية المستهدفة. هذا يمنع إكمال دورة حياة الممرض لأنه يعتمد على خلية مضيفة سليمة. الخلايا التائية السامة للخلايا تقتل الخلايا السرطانية.

كان أول وصف لرد CMI هو ملاحظة جينر (1798). تمت ملاحظة الاستجابة المناعية للـ توبركولين (مستخلص بروتين من عصيات الدرن) من قبل روبرت كوخ في عام 1890. بعد ذلك أصبح اختبار السلين مثالا أو مثالا على تأخر فرط الحساسية (DH). يشير مصطلح تأخر فرط الحساسية إلى ظهور الآفة الجلدية بعد 48-72 ساعة من إعطاء المستضد. تم عرض الأساس الخلوي لـ DH بواسطة Landsteiner و Chase (1942).

تسمى المواد النشيطة بيولوجياً التي تطلقها الخلايا الليمفاوية التائية النشطة باسم اللمفوكينات. وهي بروتينات تنظيمية تبدو وظيفتها الرئيسية هي تنظيم الاستجابة المناعية والنمو ووظائف خلايا النظام الشبكي الشبكي ، على سبيل المثال الضامة والبلاعم البلعمية الموجودة في بطانة الجيوب وفي شبكية الأعضاء المختلفة والأنسجة (الطحال والكبد والعقد الليمفاوية ونسيج العظام والنسيج الضام ، الخ)

يحمي CMI ضد الفطريات ، ومعظم الفيروسات ومسببات الأمراض البكتيرية داخل الخلايا مثل M. leprae ، والسل ومرض السالمونيلا والطفيليات مثل الليشمانيا و Trypanosomas. كما أنه يشارك في رفض الطعم ، رد فعل الطعم ضد المضيف رد فعل مفرط الحساسية وبعض أمراض المناعة الذاتية. ويوفر مناعة ضد السرطان.