أنواع الطفرات: الطفرات الجينية والكروموسومية

هناك نوعان من الطفرات: (ط) طفرات الجينات أو الطفرات نقطة ، و (ب) الطفرات الكروموسومية.

1. الطفرات الجينية:

يسمى التغير الكيميائي الذي يحدث في الحمض النووي للخلية طفرات جينية أو طفرات نقطية. مثل هذه الطفرة قد تغير تسلسل النيوكليوتيدات داخل جزء من جزيء الحمض النووي. هذا البديل يغير المعلومات على سلسلة الحمض النووي وينتج عنه اختلافات في البروتينات التي يتم إنتاجها.

الصورة مجاملة: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/d8/Benzopyrene_DNA_adduct_1JDG.png

على سبيل المثال ، في فقر الدم المنجلي ، يؤدي تغير جينة واحدة إلى تغيير طفيف في بنية جزيء الهيموغلوبين البروتيني ، وبسبب هذا التغير الطفيف ، تأخذ خلية الدم التي تحمل الهيموغلوبين شكلاً منجلًا.

وفقا لكثير من العلماء ، يمكن أن تحدث الطفرات بشكل طبيعي عن طريق الإشعاع الذي يدخل باستمرار الغلاف الجوي للأرض من الكون. على سبيل المثال ، ربما تحدث طفرات جينية عندما تتعرض الخلايا الجنسية (الأمشاج) لكائن حي للأشعة السينية وأشعة gاما وأشعة كونية وأشعة فوق بنفسجية. بالإضافة إلى هذا الإشعاع ، يمكن لبعض المواد الكيميائية تسمى المطفرة تغيير النيوكليوتيدات داخل جزيئات الحمض النووي. تفاصيل المطفرة هي كما يلي:

المطفرات الجسدية:

إن الإشعاعات النشطة والمختلطة مثل الأشعة السينية والأشعة فوق البنفسجية هي طافرة جسدية قوية. الإشعاعات عالية الطاقة يمكن أن تخترق جميع الكائنات الحية وتنتج عددا كبيرا من مجموعة كبيرة ومتنوعة من الطفرات. على سبيل المثال ، الأشعة السينية هي عبارة عن مطفرة فيزيائية قوية يمكنها تكسير الكروموسومات ، والأكسدة ديوكسريبتوز ، وديازمينت وديهايدروكسيلات ، وفوق أكاسيد بيروكسيد.

على الرغم من أن الأشعة فوق البنفسجية أقل نشاطًا من الأشعة السينية ، إلا أنها أيضًا عبارة عن مطفرة قوية ، وذلك إلى حد كبير لأن قاعدة الأحماض النووية تمتص طاقة أطوالها الموجية. في حين أن طاقة الأشعة فوق البنفسجية يمكن أيضًا أن تكسر الكروموسومات ، إلا أن تأثيرها الكيميائي على القواعد يشكل طفرة كبيرة بشكل خاص.

المطفرة الكيميائية:

المواد الكيميائية المطفرة مثل حامض النتروز والفورمالدهيد ، ethylethane ، sulphonate ، الخ ، تنتج طفرات عن طريق إضافة أو طرح النيوكليوتيدات الكاملة. C. Auerbach كان أول من اكتشف أن الطفرات يمكن أيضًا أن تحدث بسبب مواد كيميائية معينة. لقد صنعت هذا الاكتشاف المهم خلال الحرب العالمية الثانية.

وتتراوح فرصة تحور جين بشري معين في جيل واحد بين 1 في 10000 إلى 1 في 1،000،000. بما أن لدى البشر ما لا يقل عن 30،000 جين ، فمن المحتمل أن يحمل كل شخص طفرة واحدة على الأقل.

2. الانحرافات الكروموسومية (طفرات الكروموسومات):

هناك طريقة أخرى لارتداد الصفات الوراثية للكائن الحي هي التغيرات التي تنطوي على كروموسومات كاملة أو أجزاء من الكروموسومات. التغيرات الهيكلية في الكروموسومات تنتج أيضا عن الإشعاع ، والمواد الكيميائية ، وحتى من قبل بعض أنواع العدوى بالفيروس.

تحدث التغييرات في بنية الكروموسومات ، أثناء الانقسام الخلوي. عندما تتزاوج كروموسومات متجانسة ، قد تتكسر الجينات المرتبطة على الكروموسومات. قد تنضم الجينات إلى كروموسوم آخر ، أو قد تُفقد.

وهكذا ، ينطوي الحذف على فقدان قطعة من الكروموسوم. إذا انكسر الكروموسوم ولم يتم إعادة تركيب الأجزاء ، فقد تضيع القطع. هذا هو أخطر أنواع طفرة الكروموسومات. هنا ، لا تتوفر أجزاء من المعلومات الوراثية للنسل.

تحدث الازدواجية عندما تتم إضافة قطعة واحدة إضافية من الكروموسوم إلى الصبغي العادي.

عند حدوث انعكاس ، تنقسم قطع الصبغي والقطع إلى نفس الكروموسوم بترتيب مختلف. عادة ما يكون للانعكاسات آثار ضارة على النسل.

بسبب الطفرات تم العثور على نوعين من الطفرات المرئية والقاتلة. توجد الطفرات إما على الكروموسومات الجنسية أو الجسيمات.