ملاحظات مفيدة على الوراثة المرتبطة بالجنس
ملاحظات مفيدة على الوراثة المرتبطة بالجنس!
توجد أيضًا جينات أخرى غير محددات الجنس في الكروموسومات "X". وقد تبين أن العديد من الجينات الطافرة في الإنسان تقع على كروموسوم X. يسمى الميراث من هذه الجينات بالوراثة المرتبطة بالجنس.
Image Courtesy: cardiovascularultrasound.com/content/figures/1476-7120-6-62-2-l.jpg
أول دليل على العلاقة الجنسية في نوع معين أعطته TH Morgan عام 1910 في طافرة ذات عيون بيضاء في دروسوفيلا. عندما تزاوج ذكر أبيض العينين مع أنثى ذات عين حمراء كانت الذباب F 1 كلها ذات عيون حمراء. وشملت 2 جيل من ذلك 3: 1 نسبة الذباب الأحمر والبيض العينين. ولكن كل ذباب العين البيضاء من الجيل الثاني كان ذكرا فقط. عندما يتم تجاوز الأنثى العادية من F1 مع الذكور العادية كان 50 ٪ من الذكور ذوي العيون البيضاء و 50 ٪ من العين الحمراء (الشكل 46.17). يظهر أن الأليل المتنحي يعبر عنه بالذكور فقط.
أوضح مورغان أنها رابطة للجين على الكروموسوم "X". لأن الذكر لديه كروموسوم X واحد فقط جميع الشخصيات الموجودة فيه سيتم التعبير عنها. يتم نقل الأليل متحولة (العين البيضاء) للذكور إلى الإناث (متخالف). ويحصل ذكور الفصيلة الغامضة على كروموسوم X من أمهاتهم المتخالفات ، وعندئذ فقط سيكونون 50٪ أحمر العينين (w + ) و 50٪ من العين البيضاء (w).
يمكن أن تكون الأنثى بيضاء العينين (ww) فقط عندما يكون الجين "X" يحملها. عندما يتم تجاوز الإناث متغايرة (ث + ) مع ذكر أبيض العينين (ث) ثم يمكن الحصول على الإناث ذات العينين البيض (الشكل 46.18).
الميراث المرتبط Y:
معظم الجينات المرتبطة بالجنس في الذكور (متغايرة) هي على كروموسوم "X". لكن بعض الجينات موجودة على الكروموسوم "Y" أيضا. وتسمى هذه الجينات "Y" المرتبطة أو الهلالية. تنتقل من الأب إلى الابن مباشرة.
الصبغي 'Y' في الدروسوفيلا هو في الغالب متغاير الألوان. فالكروموسومات X مع العديد من الجينات و "Y" مع عدم وجود أي منها تقريبًا تُنشئ النمط المميز للميراث للصفات المرتبطة بالجنس. تنقل الأم التي تحتوي على اثنين من الكروموسومات "X" X إلى كل أمشاج. تتطور الخلايا الملقحة التي تتلقى كروموسوم Y من الأب إلى الذكور.
يعبر ذِكر الذكر الفضفاض عن الجينات المرتبطة بالجنس الواردة من الأم. يتبع التعبير عن السمات المرتبطة بالجنس في الإناث النمط نفسه مثل السمات الجسدية مع النمط الظاهري المتنحي الذي يظهر فقط في حالة متماثلة الزيجوت.
"X" الصفات المرتبطة في الإنسان:
سجل الفيلسوف اليوناني لأول مرة نمط الوراثة المرتبط بالربط الجنسي. لوحظ وجود شخصية موروثة في الأب ولكن ليس في أي من أبنائه (سواء ذكرا أو أنثى) ثم يظهر مرة أخرى في ذكور الجيل القادم. إنه نمط الصليب المتقاطع ، من الأب إلى الابن إلى حفيده. هذا هو الوراثة المرتبطة "X". (الشكل 46.19).
هناك ما يقرب من 200 نوع من السمات المرتبطة بالجنس ، مثل الهيموفيليا ، عمى الألوان ، الجلوكوما في الأحداث ، قصر النظر ، الأكياس الجلدية ، التبقع (الرموش المزدوجة) ، القفل القذالي للشعر ، تضيق الصمام المعدني ، ضمور العصب البصري وبعض أنواع التخلف العقلي ، الخ. في التمييز بين اللون الأخضر أو الأحمر هو الجنس المرتبط ولكن ذلك من اللون الأزرق هو وراثي.
يتم نقل الصفات المتنحية المرتبطة بالجنس (X-linked) على النحو التالي:
(أ) تحدث الصفات بشكل أكثر تكرارا عند الذكور منها عند الإناث.
(ب) تنتقل السمات من رجل مصاب من خلال ابنته إلى نصف أحفاده.
(ج) لا ينتقل أليل X المرتبط مباشرة من الأب إلى الابن.
(د) جميع الإناث المتأثرات لديهن أب متضرر والناقل أو الأم المتأثرة.
سمات مهيمنة مرتبطة بـ X:
ويتوقع من الذكور الذين يعبرون عن السمات أن يحيلوها إلى جميع بناتهم ولكن لا أحد من أبنائهم. وقد تنقل الإناث المتخلِّفة هذه الصفة إلى نصف أطفالها من كلا الجنسين. إذا كانت أنثى تعبر عن الصفة متماثلة الزيجوت ، فإن جميع أبنائها سيرثون السمة. لا يمكن التمييز بين الميراث المهيمن المرتبط بالجنس والوراثة الجسدية في ذرية الإناث التي تعبر عن هذه السمة ، ولكن فقط في ذرية الذكور المتأثرين.
مرض الهيموفيليا المتعلق بنوع الجنس ، وتحليل النسب في الاتاوات الأوروبية التي أظهرت عموما انتقال العدوى من خلال الإناث اللواتي لم يتأثرن ببعض ذكورهن ذوات النزف الدموي. يبدأ المرض مع الملكة فيكتوريا في إنجلترا. من الذي اجتاز الجين الناعور إلى 3 من أصل 9 أطفال نصف ابنها مصابون بالدم.
كانت الملكة غير متماثلة للكروموسوم X. الإناث في النسب لا يوجد لها تأثير ظاهري. قد يكونون حاملي المرض وشركاء التزاوج لديهم طبيعيين والذكرى الذين خال من المرض لا ينقلونه. يظهر الذكور الهيموفيليا. لن تبقى الأنثى المتماثلة اللواقث متماثلة اللواقح.
هناك ثلاثة أنواع عامة من مرض الهيموفيليا معروفة ، كل منها يؤثر على إنتاج بروتين البروثرومبين (العامل العاشر) ، وهو إنزيم ضروري لتخثر الدم.
(أ) النوع "التقليدي" المرتبط بالجنس ، أو الهيموفيليا "أ" الذي يمكن اكتشافه عن طريق تقليل كمية مادة تسمى العامل المضاد للاحتقان (AHF أو العامل الثامن) يمثل حوالي 80 في المائة من الهيموفيليا.
(ب) يحدث مرض الهيموفيليا 'B' أو مرض عيد الميلاد بسبب انخفاض كمية مكون الثرومبوبلاستين البلازمي (PTC أو Factor IX) بينما يمثل 20 في المائة من المصابين بالهيموفيليا. إن جين الهيموفيليا 'B' ليس بالألليونية إلى الهيموفيليا 'A'.
(ج) يعود الهيموفيليا 'C' إلى تفاعل الجين autosomal الجيني مع إنتاج مادة الثرومبوبلاستين البلازمية (PTA أو العامل XI) ، وهو مسؤول عن أقل من 1 في المائة من المصابين بالهيموفيليا.
