Anthraquinones جليكوسيدات (3 اختبارات كيميائية)

جليكوسيدات anthraquinone هي التي مكون aglycone هو مشتق polyhydroxyanthraquinone. الأدوية التي تحتوي على هذه جليكوسيدات تمتلك نشاط الشافية. مشتقات polyhydroxyanthraquinone الموجودة في هذه الأدوية هي حمض chrysophanic (1 ، 8 dihydroxy- 3- methylanthraquinone) ، aloe emodin (1 ، 8- dihydroxy-3- ميثيل الأنثراكينون) ، فرانجولا إيمودين ورين (1 ، 8- ثنائي هيدروكسي أنثراكوينوني -3 حمض كاربوكسيلي).

جليكوسيدات anthranol و anthrones ، انخفاض مشتقات anthraquinones ، كما يحدث في المواد النباتية ، وأنها تقدم مساهمات كبيرة للعمل العلاجي لهذه المنتجات الطبيعية. عرض aglycones anthraquinone الحرة النشاط العلاجي القليل.

يسهّل بقايا السكّريّ الامتصاص ونقل من aglycone إلى الموقع العمل. الأنثراكينون والجليكوسيدات ذات الصلة هي الكاشارتية المنشطة وتمارس عملها عن طريق زيادة نبرة العضلات الملساء في جدار الأمعاء الغليظة.

الجلايكوسيدات من anthranol و anthrones تثير عمل أكثر جذرية من glycosides anthraquinone المقابلة وفضلا من المكونات السابقة في خليط glycosidic يمكن أن يسبب العمل الانزعاج المريح.

الاختبار الكيميائي:

1. اختبار بورنترانجر:

يتم غلي أوراق مسحوق Senna مع حامض الكبريتيك المخفف. تصفيتها وتبريدها. يستخرج الترشيح مع الكلوروفورم أو البنزين ويضاف إليه الأمونيا المخففة. تصبح الطبقة الأمونية لونًا ورديًا إلى أحمر بسبب وجود مشتق anthraquinones.

2. تعديل اختبار أنثراكينونز:

تأخذ 0.1 غرام من المخدرات وإضافة 5 مل من محلول 5 ٪ من كلوريد الحديديك و 5 مل حمض الهيدروكلوريك المخفف والحرارة على حمام الماء المغلي لمدة 5 دقائق ، تبريد الحل ويهز بلطف بمذيب عضوي مثل البنزين. فصل طبقة المذيبات العضوية وإضافة كمية متساوية من الأمونيا المخففة. يتم تشكيل لون أحمر وردي في طبقة ammonical. هذا الاختبار هو من جليكوسيد C.

3. عزل sennosides:

يتم مسحوق أوراق السنا إلى 20-40 شبكة وتحميلها في مستخلصات العمودية / المستمر. يتم تعميم الأسيتون في درجة الحرارة المحيطة من خلال المادة لإزالة الشوائب الملتصقة من المبيدات ، والمواد الأخرى غير القابلة للذوبان في الأسيتون غير ذات قيمة علاجية. ثم يتم خلوه من الأسيتون واستخلاصه بكحول V / V بنسبة 70٪ (ethyl أو methyl) تم ضبطه على الأس الهيدروجيني 3.9 مع حمض الستريك عند درجة حرارة 45-50 درجة مئوية.

يستمر الاستخلاص إلى أن يظهر الغسيل اختبارًا إيجابيًا لجليكوسيدات anthraquinones (تفاعل اللون أو TLC). بعد الاستخراج ، يتم تفكيك المارك وتخلص منه. يتم ترشيح السائل المستخلص وتحويله إلى خزان مزود بمحرك. يتم ضبط الرقم الهيدروجيني إلى 6.0-6.2 بمياه جوفية.

ثم يتم تركيزه على عجينة من إجمالي المواد الصلبة بنسبة 65-70٪ في مبخر متعدد التأثير. يتم تجفيف العجينة في مجفف مفرغ دوار عند درجة حرارة 50-55 درجة مئوية. يتم تحطيم القصاصات التي تم الحصول عليها إلى مسحوق ناعم. ومن ثم يتم غربله إلى 80 شبكة ومعبأة ويفضل عن طريق الختم فراغ

4. عزل aloin من الصبر:

يذوب الصبار في حوالي 10 أضعاف وزنه من الماء المغلي. ثم يتم إضافة نسبة صغيرة من حامض الكبريتيك لترسيب الراتينج وبعد انقضاء الوقت الكافي للترسيب الكامل ، يتم تصفية السائل لإزالة الراتينج وغيره من المواد غير القابلة للذوبان.

يتم تحييد المرشح النظيف وتركيزه عن طريق التبخر تحت ضغط منخفض لتشكيل سائل يمثل جزأين منه جزءًا واحدًا من الصبار المستخدم أصلاً.

ثم يسمح للسائل المركز بالتبريد ، "يزرع" مع عدد قليل من بلورات اللين ويوضع جانبا للتبلور ، حيث يتم ترشيح البلورات ، وغسلها على الفلتر بنسبة صغيرة من الكحول المخفف ثم تذوب في الحد الأدنى. كمية من الكحول المخفف الساخن (أو كحول الميثيل) والحل المحدد جانبا ليتبلور. العائد غلة 10- 15 ٪ من aloin عن طريق هذه العملية.