الفيروسات: التركيب الفيروسي ، التكرار والوظيفة

الفيروسات: التركيب الفيروسي ، التكرار والوظيفة!

الفيروسات هي كائنات غير الخلوية. هذه لها بنية بلورية خاملة خارج الخلية الحية. وبمجرد أن تصيب خلية ما ، فإنها تستولي على آلية الخلية المضيفة لتكرار نفسها وتدمير المضيف.

يعني الفيروس السم أو السام لبعض الميكروبات كسبب سببي لمرض الفسيفساء من التبغ كما هو موضح في الصورة الملونة 11.2. تم العثور على هذه أصغر من البكتيريا لأنها مرت من خلال مرشحات واقية من البكتيريا. يمكن أن يسبب مستخلص نبات التبغ المصاب العدوى في النباتات الصحية.

سمي السائل باسم Contagium vivum fluid وهو سائل حيوي معدي. يمكن أن تتبلور الفيروسات وتتكون البلورات إلى حد كبير من البروتينات. هم خاملون خارج الخلية المضيفة الخاصة بهم. الفيروسات هي تلزم الطفيليات.

الفيروسات لديها البروتين والمواد الجينية. لا يوجد فيروس يحتوي على كل من الحمض النووي الريبي والحمض النووي. الفيروس هو بروتين نووي ، والمواد الوراثية مُعدية. بشكل عام ، تصيب الفيروسات النباتات ذات الحمض النووي الريبي المنفصّل. الفيروسات التي تصيب الحيوانات لديها إما الحمض النووي الريبي المنفرد أو المزدوج أو الحمض النووي المزدوج تقطعت بهم السبل. الفيروسات البكتيرية أو عاثيات البكتيريا عادة ما تكون فيروسات الدنا المزدوج المجدولة كما هو موضح في الصورة الملونة 11.3.

الفيروسات تسبب الأمراض مثل النكاف ، جدري ، الهربس والأنفلونزا. في الإنسان ، ينتج مرض الإيدز أيضًا عن فيروس. يمكن أن تكون الأعراض في النباتات تشكيل الفسيفساء ، ورقة المتداول والكرلنج ، اصفرار وتطهير الأوردة ، تقزيم وتوقف النمو.

التركيب الفيروسي ، النسخ المتماثل والوظيفة:

(أ) التركيب الفيروسي ، والتكرار ، والوظيفة:

تحتوي الفيروسات على بعض الميزات المشتركة. يوضح الشكل تنظيم جسيم فيروس نموذجي. لأن الجينوم يتكون فقط من الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي ، ولكن ليس كلاهما ، فإن الطريقة التي تتكرس بها الفيروسات نفسها تختلف من فيروس إلى آخر ، اعتمادًا على طبيعة الجينوم الخاص بها ، فالهدف في كل الحالات هو إنتاج بروتينات فيروسية بالإضافة إلى المزيد من النسخ من الفيروسات. جينوم فيروسي. تقوم الفيروسات القهقرية (RNA) بعمل الحمض النووي الخاص بها والذي يتم إدخاله في جينوم المضيف كما هو موضح في الصورة الملونة 11.4.

إن تكرار الحمض النووي الفيروسي ، وتوليف البروتينات الفيروسية ، وتجميعها في جزيئات فيروسية جديدة قد يحدث في نواة الخلية المضيفة وهي الأنفلونزا والحصبة التي تتكاثر أحيانا ، في السيتوبلازم الذي هو داء الكلب والهربس ، اعتمادا على الفيروس كما هو موضح في الصورة الملونة 11.5.

(ب) المستقبلات:

بعد مغادرة خلية واحدة ، يجب على الفيروس إدخال آخر من أجل التكاثر. يجب أن ترتبط الفيروسات أولاً بمستقبل على سطح الخلية. كل فيروس له مستقبله المحدد ، وعادة ما يكون عنصرا حيويا في سطح الخلية. إذا لم يكن كذلك ، يمكن للخلية ببساطة التخلص من المستقبلات أو التوقف عن صنعها ، ومقاومة العدوى.

يصيب فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) بشكل رئيسي الخلايا اللمفاوية التائية والبلاعم لأنه يحمل فقط جزيئة سطحية تعرف باسم CD4 ، في حين أن فيروس Epstein-Barr (EBV) يصيب الخلايا الليمفاوية B التي تحمل المستقبل التكميلي CR2.

(ج) آثار العدوى:

يمكن أن يكون للفيروس أحد التأثيرات العديدة. العديد من الفيروسات لا تسبب أي ضرر أو مرض مهما. قد تكون الخلية عبارة عن جُسيمات ، حيث تنفجر الجسيمات الفيروسية وتنتشر في مكان آخر كعدوى حسية. في نهاية المطاف ، إذا كانت الحصانة المضيفة تعمل بشكل فعال ، يمكن قتل الخلية المصابة بالفيروس من قبل المضيف ، مما يؤدي إلى انقطاع دورة الفيروس وعلاج العدوى. لا يتم التخلص من جميع الفيروسات بسهولة.

وقد يستمرون في الزنزانة دون الإضرار بها ، مما يؤدي إلى ظهور الحالة الحاملة ، حيث يمكن أن يكون المريض الذي تم علاجه يبدو معديًا للآخرين. أو قد تبقى حية في شكل غير معدي يمكن إعادة تنشيطه ليسبب عدوى ثانية ؛ هذا ما يسمى الكمون.

(د) الفيروسات والسرطان:

وأخيراً ، يمكن دمج الحمض النووي الفيروسي في الحمض النووي المضيف ، مع التأثير على التحكم في نمو الخلايا والذي يمكن في بعض الحالات أن يؤدي إلى تحول الورم. ومع ذلك ، فإن التكامل لا يؤدي دائمًا إلى التحول ، كما أنه ليس ضروريًا لتشكيل الأورام. في ستينات القرن العشرين ظهر فيروس (EBV) مرتبطًا بورم بشري (سرطان الغدد الليمفاوية Burkitt).

يبدو أن الآلية التي تدفع بها الفيروسات الخلايا إلى خاصية النمو غير المسيطر للأورام ، تنطوي على التكوُّن ، سواء من أصل فيروسي أو مضيف.

في بعض الحالات ، ترمز هذه الجينات لمستقبلات عامل النمو على سطح الخلية ؛ في حالات أخرى ، يثبط الفيروس الجينات الكابتة للورم في الخلية أو العملية الطبيعية لانتحار الخلية ، وأحيانًا تأتي عوامل أخرى. أحد المسارات الأكثر تعقيدا هو الذي يؤدي إلى الإصابة العدوى الثقيلة ، والعدوى بالملاريا ، ويحفز الخلية B الأورام المعروفة باسم ليمفوما بيركيت.

(هـ) الانتشار الفيروسي:

أثناء تكرار نفسها في المضيف ، تحتاج معظم الفيروسات إلى الانتشار إلى مضيف آخر ، حيث قد يموت المضيف الأصلي أو يزيل العدوى. من أجل البقاء لفترة طويلة بما فيه الكفاية للانتشار إلى مضيف آخر ، قد تحتاج الفيروسات في كثير من الأحيان إلى الإفلات من الانتباه إلى جهاز المناعة.

فئة خاصة من الفيروسات هي تلك التي تسبب المرض فقط عندما يكون الجهاز المناعي ناقصًا بطريقة ما ؛ هذه تسمى الانتهازيين ، والعدوى الانتهازية هي واحدة من المشاكل الرئيسية في المرضى مثل الإيدز.

(و) يتم التحكم في الفيروسات عن طريق اللقاحات:

تم وقف نمط مرض فيروسي بشكل جذري من خلال إدخال اللقاحات. العديد من اللقاحات الناجحة هي ضد الفيروسات. تم القضاء على الجدري تماما inl980. ومن المأمول أن العديد من الفيروسات الأخرى ، مثل شلل الأطفال والحصبة ، سوف تتبع ذلك. هذا أيضا لأن تطوير الأدوية المضادة للفيروسات لا يزال أمامه الكثير من الجهد. تظهر الفيروسات الجديدة غير المعروفة من وقت لآخر ، وعادة ما تنتقل من حيوان إلى آخر.

تحتوي الفيروسات على جينوم من الحمض النووي الريبي (RNA) أو الحمض النووي (DNA) يمكن أن يتكاثر ، ولكنه يعتمد على خلية مضيفة من أجل عملية الأيض. وبالتالي ، فهي تلزم الطفيليات داخل الخلايا. تدخل الفيروسات الخلايا عن طريق إرفاقها بالمستقبلات ، والتي عادة ما تكون جزيئات سطح الخلية مطلوبة لوظيفة الخلايا الطبيعية. مرة واحدة في الخلية المضيفة ، فإنها تكرار وتترك عادة الخلية ، لإصابة الآخرين.

قد يكون هذا الخروج عن طريق التبرعم أو من خلال lyses. قد تكون بعض الفيروسات كامنة ، أو يتم إعادة تنشيطها لاحقًا ، أو قد تحول الخلية العائلة إلى أورام حميدة أو خبيثة. هناك بعض الأدوية ضد الفيروسات ، ولكن أفضل طريقة للسيطرة على اللقاحات.

الفيروس هو طفيل صغير لا يستطيع التكاثر من تلقاء نفسه. وبمجرد أن يصيب الفيروس خلية حساسة ، فإنه يمكن أن يوجه آلية الخلية لإنتاج المزيد من الفيروسات. تحتوي معظم الفيروسات على RNA أو DNA كمواد وراثية. قد يكون الحمض النووي أحادي أو مزدوج. يتكون جسيم الفيروس المعدي بالكامل ، والمعروف باسم virion ، من الحمض النووي والقشرة الخارجية للبروتين. تحتوي أبسط الفيروسات على RNA أو DNA يكفي لتشفير أربعة بروتينات.