2 آلية النوع الثاني تفاعل فرط الحساسية

تتوسط تفاعلات فرط الحساسية من النوع II بواسطة الأجسام المضادة IgM و IgG ضد المستضدات السطحية ومستضدات الخلايا خارج الخلية.

بعد الارتباط مع المستضدات ، تبدأ منطقة Fc للأجسام المضادة التفاعل من النوع الثاني بالطريقتين التاليتين:

1. منطقة Fc للجسم المضاد تقوم بتنشيط النظام المكمل من خلال المسار التكميلي الكلاسيكي.

تفعيل مسار المكمل الكلاسيكي يؤدي إلى:

أنا. تحلل الخلايا المستهدفة: إن مركبات هجوم الغشاء C5b-C9 التي تشكلها عملية تنشيط المسار الكلاسيكي تنتج مسام في غشاء الخلية المستهدفة ، الأمر الذي يؤدي إلى تحلل الخلايا المستهدفة (الشكل 16.1).

ثانيا. جزء C3b بمثابة opsonin: توجد مستقبلات C3b على البلاعم والعدلات. شكلت C3b خلال إيداع تنشيط المكمل الكلاسيكي على الخلايا المستهدفة. الخلايا الضامة والعدلات تربط (من خلال مستقبلات C3b) إلى C3b ، تترسب على الخلايا المستهدفة. يعمل سد الخلايا المستهدفة على الخلايا المستجيبة (البلعمات والعدلات) عبر مستقبل C3b على تنشيط الخلايا المستجيب. الخلايا المستجيبات تبتلع وتدمر الخلايا المستهدفة (الشكل 16.2).

ثالثا. C5a ، وهو جزء مكمل تشكلت خلال عملية تكملة تنشيط chemoatracts الخلايا البلعمية إلى موقع تفاعل فرط الحساسية.

2. المنطقة Fc من الأجسام المضادة المرتبط بالمستضد يرتبط بمستقبلات Fc على خلايا المستجيب (مثل العدلات ، وحيدة الخلية / الخلايا الضامة ، وخلايا NK) وتسبب البلعمة opsonic والخلية الخلوية التي تعتمد على الأجسام المضادة.

أنا. الأجسام المضادة بمثابة opsonins:

من خلال مستقبلات Fc للجسم المضاد ترتبط خلايا المستجيب بالمستضدات الموجودة على الخلايا المستهدفة (الشكل 16.2). يساعد هذا الجسور العدلات والوحيدات على ابتلاع الخلايا المستهدفة وتدميرها.

ثانيا. الخلايا الخلوية التي تعتمد على الجسم المضاد (ADCC):

إذا كانت الخلايا المستهدفة كبيرة ، فلا يمكن غمرها بواسطة البالعات. في مثل هذه الحالات ، الحبيبة التين. 16.1: آلية التحسس من النوع الثاني. الأجسام المضادة وتكامل تحلل بوساطة الخلايا المستهدفة القوات المسلحة البوروندية مناطق الأضداد ترتبط المستضدات على سطح الخلية المستهدفة. يبدأ ربط الجسم المضاد مع مولد الضد بالمسار الكلاسيكي لتفعيل التكملة. تتشكل معقدات الهجوم الغشائي المتكونة خلال عملية تكملة التثقيب من المسام على غشاء الخلية المستهدفة ، مما يؤدي إلى تحلل الخلية المستهدفة

يتم تحرير محتويات الليتوزومية من البالعات إلى الخلايا المستهدفة ، وبالتالي تدمير الخلايا المستهدفة.